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美國批準首個通用型CAR-T臨床試驗

2017.02.08 07:29 精準醫(yī)療概念股

據(jù)媒體報道,從事基因工程技術研發(fā)的生物制藥公司Cellectis宣布,其通用型CAR-T療法UCART123獲得了美國FDA的批準,進入臨床試驗。Cellectis首席醫(yī)學官表示,這是第一款獲美國FDA批準進入臨床試驗的此類產(chǎn)品,對全球的生物技術與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)具有里程碑的意義。Cellectis預計在2017年上半年正式開啟1期臨床試驗。

業(yè)內(nèi)人士表示,CAR-T細胞治療被認為是未來最有潛力的癌癥終極療法,具有非MHC限制性和“一鍵激活”等優(yōu)勢,已在血液腫瘤上顯現(xiàn)出治愈癌癥的潛力。據(jù)國外機構預測,CAR-T細胞治療市場空間超過1000億美元。率先布局CAR-T領域的公司有望占得先機。

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